Seltene Krankheiten bei Kindern-Früh entdeckt, gut behandelt
Was sind seltene Krankheiten bei Kindern und wie entdeckt man sie schon in den ersten Lebenstagen?
Datum:
Donnerstag 23. Juli von 09.30 bis 10.30 Uhr
Vortragsinhalt:
Bei jedem neugeborenen Baby wird ein kleiner Tropfen Blut für das Neugeborenenscreening entnommen. In diesem Vortrag zeigen wir dir anhand von zwei spannenden Beispielen – Phenylketonurie und Cystische Fibrose – wie Krankheiten früh erkannt werden und warum das Kindern hilft, gesund aufzuwachsen.
Veranstaltungstyp:
Vorlesung
Fachgebiet:
Klinische Medizin
Altersgruppe:
7-12 Jahre
Vortragende/r:
Merle Sauer
Medizinische Universität Wien | Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde | Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie
Clemens UngerböckMedizinische Universität Wien | Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde | Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie
Julia ZehetmayerMedizinische Universität Wien | Universitätsklinik für Kinder- und Jugendheilkunde | Klinische Abteilung für Pädiatrische Pulmologie, Allergologie und Endokrinologie
Ort:
Medizinische Universität Wien, AKH Hörsaalzentrum
Adresse:
Währinger Gürtel 18-20, 1090 Wien
Treffpunkt:
Universitätsklinikum AKH Wien, Hörsaalzentrum Ebene 7 – bitte die Beschilderung ab Haupteingang Währinger Gürtel 18-20 und Spitalgasse 23 beachten
Anfahrt:
U6, Station Michelbeuern- AKH, am Krankenhaus entlang bis zur Studierendenstiege , dann der Beschilderung folgen
Fußweg über Spitalgasse 23 bis zur Studierendenstiege, dann der Beschilderung folgen